یک محیط کشت انتخابی و افتراقی (Xylose Lysine Deoxycholate) که برای جداسازی و شناسایی پاتوژن‌های روده‌ای، به ویژه Salmonella و Shigella، از نمونه‌های بالینی و غذایی استفاده می‌شود.

شناسه محصول: 97f2f9d7fc5e

درباره این محصول

art number

تماس بگیرید

19 نفر در حال مشاهده این محصول هستند!

مقدمه و کاربرد دقیق

محیط کشت XLD آگار یکی از بهترین و پرکاربردترین محیط‌ها برای جداسازی سالمونلا و شیگلا است. این محیط نسبت به SS Agar قدرت انتخابی کمتری دارد که این امر به بازیابی بهتر سویه‌های سخت‌رشدتر این پاتوژن‌ها کمک می‌کند.

اساس عملکرد و نقش اجزاء

– **انتخابی بودن:** سدیم دزوکسی‌کلات از رشد باکتری‌های گرم مثبت جلوگیری می‌کند. – **افتراقی بودن:** این محیط بر پایه چند واکنش عمل می‌کند: ۱. **تخمیر گزیلوز:** تقریباً تمام انتروباکترها (از جمله سالمونلا) گزیلوز (Xylose) را تخمیر کرده و اسید تولید می‌کنند که باعث تغییر رنگ شناساگر فنل رد به زرد می‌شود. ۲. **دکربوکسیلاسیون لیزین:** سالمونلا پس از مصرف گزیلوز، آنزیم لیزین دکربوکسیلاز (Lysine) را فعال کرده، با تولید کاداورین محیط را دوباره قلیایی می‌کند و باعث بازگشت رنگ به قرمز می‌شود. ۳. **تولید $H_2S$:** سالمونلا با احیای تیوسولفات و واکنش با فریک آمونیوم سیترات، کلنی‌هایی با مرکز سیاه ایجاد می‌کند. بنابراین، کلنی‌های تیپیک سالمونلا قرمز با مرکز سیاه هستند. شیگلا هیچ یک از این واکنش‌ها را انجام نمی‌دهد و کلنی‌های قرمز و شفاف ایجاد می‌کند. کلیفرم‌ها نیز با تخمیر لاکتوز و ساکارز موجود در محیط، اسید زیادی تولید کرده و کلنی‌های زرد و کدر ایجاد می‌کنند.

اطلاعات فرمولاسیون برای این Art Number در منابع عمومی موجود نیست.

دستورالعمل آماده‌سازی

پودر را در آب مقطر حل کرده و با احتیاط حرارت دهید تا به جوش آید. **این محیط نباید اتوکلاو شود.** حرارت بیش از حد به آن آسیب می‌رساند.

راهنمای کلی و آموزشی

آماده‌سازی صحیح محیط‌های کشت دهیدراته برای دستیابی به نتایج قابل اعتماد در آزمایشگاه میکروبیولوژی ضروری است. مراحل زیر یک راهنمای کلی برای این فرآیند است: ۱. **توزین دقیق:** همواره از ترازوی دقیق برای وزن کردن مقدار پودر مورد نیاز (طبق دستورالعمل روی بسته‌بندی) استفاده کنید. ۲. **انحلال:** پودر وزن‌شده را به حجم مشخصی از آب مقطر یا دیونیزه با کیفیت بالا اضافه کنید. برای انحلال کامل، ظرف را به آرامی تکان داده و در صورت لزوم حرارت دهید تا محلول شفاف شود. ۳. **استریل‌سازی:** محیط آماده شده را با استفاده از اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد و فشار ۱۵ پوند بر اینچ مربع به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید (مگر اینکه دستورالعمل خاصی برای محیط ذکر شده باشد که به حرارت حساس است). ۴. **ریختن در پلیت یا لوله:** پس از اتوکلاو، اجازه دهید محیط تا دمای حدود ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد خنک شود. سپس در شرایط استریل (زیر هود لامینار) آن را در پلیت‌ها یا لوله‌های استریل توزیع کنید. ۵. **کنترل کیفی:** چند پلیت از هر بچ را به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۵-۳۷ درجه سانتی‌گراد قرار دهید تا از استریل بودن و عدم آلودگی آن‌ها اطمینان حاصل کنید.

فراخوان نهایی برای خرید

برای تهیه محیط کشت XLD Agar با کیفیت بالا، اکسیر لایف بهترین انتخاب شماست. ما با ارائه مشاوره تخصصی، تضمین اصالت و ارسال سریع به همراه سرتیفیکیت آنالیز (COA)، شما را در رسیدن به نتایج دقیق یاری می‌دهیم.

کد مرک

برند

art number