محیط کشت کروموژنیک ال مونو دیفرانسیل آگار بیس (Chromogenic L. mono Differential Agar Base)

محیط کشت Chromogenic L. mono Differential Agar Base که با نام **ALOA (Agar Listeria according to Ottaviani and Agosti)** نیز شناخته می‌شود، یک محیط کروموژنیک مدرن و بسیار کارآمد برای تشخیص Listeria monocytogenes است. این محیط پایه، اساس محیط نهایی را تشکیل می‌دهد و برای عملکرد کامل نیاز به افزودن مکمل‌های انتخابی و کروموژنیک دارد.

اساس عملکرد و نقش اجزاء

این محیط بر دو واکنش آنزیمی کلیدی استوار است:
۱. **فعالیت β-گلوکوزیدازی:** این آنزیم در تمام گونه‌های لیستریا وجود دارد. سوبسترای کروموژنیک موجود در مکمل (مانند X-Glucoside) توسط این آنزیم هیدرولیز شده و باعث ایجاد رنگ **آبی یا سبز-آبی** در تمام کلنی‌های لیستریا می‌شود.
۲. **فعالیت فسفولیپاز C (PI-PLC):** این آنزیم به طور اختصاصی در گونه بیماری‌زای Listeria monocytogenes وجود دارد. سوبسترای این آنزیم (لسیتین) در مکمل موجود است. هیدرولیز لسیتین توسط L. monocytogenes باعث ایجاد یک **هاله مات و کدر** در اطراف کلنی‌های آبی‌رنگ می‌شود.
بنابراین، کلنی‌های **آبی با هاله مات** به عنوان Listeria monocytogenes شناسایی می‌شوند. **آنتی‌بیوتیک‌ها**ی موجود در مکمل نیز رشد باکتری‌های گرم مثبت و منفی و قارچ‌ها را مهار می‌کنند.

(فاقد اطلاعات دقیق فرمولاسیون برای این کد)

دستورالعمل آماده‌سازی:

پودر پایه را طبق دستورالعمل در آب مقطر حل کرده، حرارت دهید و سپس اتوکلاو نمایید. پس از خنک شدن تا ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد، مکمل‌های استریل (انتخابی و کروموژنیک/افتراقی) را به صورت اسپتیک به آن اضافه کرده، مخلوط کنید و در پلیت‌ها بریزید.

راهنمای کلی و آموزشی آماده‌سازی محیط‌های کشت

آماده‌سازی صحیح محیط‌های کشت دهیدراته برای دستیابی به نتایج قابل اعتماد در آزمایشگاه میکروبیولوژی ضروری است. مراحل زیر یک راهنمای کلی برای این فرآیند است:

1. توزین دقیق: همواره از ترازوی دقیق برای وزن کردن مقدار پودر مورد نیاز (طبق دستورالعمل روی بسته‌بندی) استفاده کنید.
2. انحلال: پودر وزن‌شده را به حجم مشخصی از آب مقطر یا دیونیزه با کیفیت بالا اضافه کنید. برای انحلال کامل، ظرف را به آرامی تکان داده و در صورت لزوم حرارت دهید تا محلول شفاف شود.
3. استریل‌سازی: محیط آماده شده را با استفاده از اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد و فشار ۱۵ پوند بر اینچ مربع به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید (مگر اینکه دستورالعمل خاصی برای محیط ذکر شده باشد که به حرارت حساس است).
4. ریختن در پلیت یا لوله: پس از اتوکلاو، اجازه دهید محیط تا دمای حدود ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد خنک شود. سپس در شرایط استریل (زیر هود لامینار) آن را در پلیت‌ها یا لوله‌های استریل توزیع کنید.
5. کنترل کیفی: چند پلیت از هر بچ را به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۵-۳۷ درجه سانتی‌گراد قرار دهید تا از استریل بودن و عدم آلودگی آن‌ها اطمینان حاصل کنید.

خرید و استعلام قیمت:

برای تهیه محیط کشت‌های تخصصی لیستریا و مکمل‌های مربوطه، اکسیر لایف همراه شماست. ما اصالت و کیفیت محصولات را تضمین کرده و با ارائه مشاوره تخصصی و ارسال سریع به تمام نقاط، بهترین تجربه خرید را برای آزمایشگاه شما فراهم می‌آوریم.