محیط کشت پرفرنژنس آگار بیس (T.S.C./S.F.P.) (Perfringens Agar Base, T.S.C./S.F.P.)

مقدمه و کاربرد دقیق

محیط کشت پرفرنژنس آگار بیس (T.S.C./S.F.P.) پایه دو محیط بسیار مشابه و معروف است: – **TSC Agar (Tryptose Sulphite Cycloserine Agar):** که با افزودن مکمل دی-سیکلوسرین تهیه می‌شود. – **SFP Agar (Shahidi-Ferguson Perfringens Agar):** که با افزودن مکمل‌های کانامایسین و پلی‌میکسین تهیه می‌شود. هر دو محیط برای شمارش C. perfringens در مواد غذایی استفاده می‌شوند و در روش‌های استاندارد بسیاری ذکر شده‌اند.

اساس عملکرد و نقش اجزاء

پایه این محیط حاوی پپتون تریپتوز و عصاره مخمر برای رشد غنی است. – **انتخابی بودن:** با افزودن دی-سیکلوسرین (در TSC) یا کانامایسین/پلی‌میکسین (در SFP) از رشد باکتری‌های همراه جلوگیری می‌شود. – **افتراقی بودن:** مانند سایر محیط‌های این دسته، بر اساس احیای سولفیت به سولفید توسط C. perfringens عمل می‌کند. سولفید تولیدی با سیترات آهن واکنش داده و باعث ایجاد کلنی‌های سیاه می‌شود. افزودن امولسیون زرده تخم‌مرغ به محیط، امکان تشخیص فعالیت لسیتیناز را نیز فراهم می‌کند که به صورت یک هاله کدر در اطراف کلنی‌های سیاه ظاهر می‌شود و شناسایی را قطعی‌تر می‌کند.

فرمولاسیون (گرم بر لیتر) – پایه

دستورالعمل آماده‌سازی

پودر پایه را در آب مقطر حل کرده، بجوشانید و با اتوکلاو استریل کنید. پس از خنک شدن تا دمای ۵۰ درجه، مکمل آنتی‌بیوتیکی و امولسیون زرده تخم‌مرغ را به صورت اسپتیک اضافه کرده، مخلوط کنید و در پلیت‌ها بریزید.

راهنمای کلی و آموزشی

آماده‌سازی صحیح محیط‌های کشت دهیدراته برای دستیابی به نتایج قابل اعتماد در آزمایشگاه میکروبیولوژی ضروری است. مراحل زیر یک راهنمای کلی برای این فرآیند است: ۱. **توزین دقیق:** همواره از ترازوی دقیق برای وزن کردن مقدار پودر مورد نیاز (طبق دستورالعمل روی بسته‌بندی) استفاده کنید. ۲. **انحلال:** پودر وزن‌شده را به حجم مشخصی از آب مقطر یا دیونیزه با کیفیت بالا اضافه کنید. برای انحلال کامل، ظرف را به آرامی تکان داده و در صورت لزوم حرارت دهید تا محلول شفاف شود. ۳. **استریل‌سازی:** محیط آماده شده را با استفاده از اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد و فشار ۱۵ پوند بر اینچ مربع به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید (مگر اینکه دستورالعمل خاصی برای محیط ذکر شده باشد که به حرارت حساس است). ۴. **ریختن در پلیت یا لوله:** پس از اتوکلاو، اجازه دهید محیط تا دمای حدود ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد خنک شود. سپس در شرایط استریل (زیر هود لامینار) آن را در پلیت‌ها یا لوله‌های استریل توزیع کنید. ۵. **کنترل کیفی:** چند پلیت از هر بچ را به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۵-۳۷ درجه سانتی‌گراد قرار دهید تا از استریل بودن و عدم آلودگی آن‌ها اطمینان حاصل کنید.

فراخوان نهایی برای خرید

برای تهیه TSC/SFP Agar Base و مکمل‌های آن، اکسیر لایف بهترین و مطمئن‌ترین منبع شماست. ما با ارائه مشاوره تخصصی و تضمین اصالت، نیازهای دقیق آزمایشگاه شما را برآورده می‌کنیم.