محیط کشت مایک پلاسما آگار بیس (Mycoplasma Agar Base)

مقدمه و کاربرد دقیق

گونه‌های Mycoplasma باکتری‌هایی فاقد دیواره سلولی هستند و برای رشد نیاز به محیط‌های بسیار غنی و پیچیده دارند. Mycoplasma Agar Base بستر اصلی را برای تهیه چنین محیطی فراهم می‌کند. این محیط پس از افزودن مکمل‌های ضروری مانند سرم اسب یا خوک، عصاره مخمر تازه و آنتی‌بیوتیک‌ها، برای کشت و شناسایی این ارگانیسم‌های سخت‌رشد از نمونه‌های بالینی و دامی استفاده می‌شود.

اساس عملکرد و نقش اجزاء

این محیط پایه حاوی عصاره قلب و پپتون است که منابع غنی از نیتروژن، ویتامین‌ها و اسیدهای آمینه را فراهم می‌کنند. با این حال، Mycoplasma برای رشد به استرول‌ها و اسیدهای چرب نیاز دارد که در محیط پایه وجود ندارند. این ترکیبات ضروری باید از طریق افزودن سرم (Serum) به محیط تأمین شوند. عصاره مخمر نیز فاکتورهای رشد بیشتری را فراهم می‌کند. آنتی‌بیوتیک‌هایی مانند پنی‌سیلین (برای مهار باکتری‌های دارای دیواره سلولی) و استات تالیم (برای مهار قارچ‌ها) نیز معمولاً به محیط کامل اضافه می‌شوند تا کشت را انتخابی کنند. کلنی‌های Mycoplasma روی این محیط معمولاً کوچک بوده و ظاهر کلاسیک “تخم مرغ نیمرو” (fried egg) را نشان می‌دهند.

دستورالعمل آماده‌سازی

دستورالعمل زیر یک راهنمای کلی است:

1. مقدار ۳۴ گرم از پودر پایه را در ۷۰۰ میلی‌لیتر آب مقطر حل کنید.

2. محلول را حرارت داده تا کاملاً حل شود و سپس با اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید.

3. پس از خنک شدن تا دمای ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد، مکمل‌های استریل (مانند ۲۰۰ میلی‌لیتر سرم اسب و ۱۰۰ میلی‌لیتر عصاره مخمر ۲۵٪) و آنتی‌بیوتیک‌ها را به صورت آسپتیک اضافه کرده و به آرامی مخلوط کنید. سپس در پلیت‌ها بریزید.

راهنمای کلی و آموزشی

آماده‌سازی صحیح محیط‌های کشت دهیدراته برای دستیابی به نتایج قابل اعتماد در آزمایشگاه میکروبیولوژی ضروری است. مراحل زیر یک راهنمای کلی برای این فرآیند است:

1. توزین دقیق: همواره از ترازوی دقیق برای وزن کردن مقدار پودر مورد نیاز (طبق دستورالعمل روی بسته‌بندی) استفاده کنید.
2. انحلال: پودر وزن‌شده را به حجم مشخصی از آب مقطر یا دیونیزه با کیفیت بالا اضافه کنید. برای انحلال کامل، ظرف را به آرامی تکان داده و در صورت لزوم حرارت دهید تا محلول شفاف شود.
3. استریل‌سازی: محیط آماده شده را با استفاده از اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد و فشار ۱۵ پوند بر اینچ مربع به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید (مگر اینکه دستورالعمل خاصی برای محیط ذکر شده باشد که به حرارت حساس است).
4. ریختن در پلیت یا لوله: پس از اتوکلاو، اجازه دهید محیط تا دمای حدود ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد خنک شود. سپس در شرایط استریل (زیر هود لامینار) آن را در پلیت‌ها یا لوله‌های استریل توزیع کنید.
5. کنترل کیفی: چند پلیت از هر بچ را به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۵-۳۷ درجه سانتی‌گراد قرار دهید تا از استریل بودن و عدم آلودگی آن‌ها اطمینان حاصل کنید.

خرید و استعلام قیمت

برای تهیه این محصول با بالاترین کیفیت و اطمینان از اصالت کالا، اکسیر لایف بهترین انتخاب شماست. ما با تضمین ارائه گواهی آنالیز (COA) معتبر، ارسال سریع به سراسر کشور و ارائه مشاوره تخصصی و رایگان، شما را در دستیابی به نتایج دقیق و قابل اعتماد یاری می‌کنیم. جهت ثبت سفارش و دریافت مشاوره با ما در تماس باشید.