محیط کشت سیستین هارت آگار بیس (Cystine Heart Agar Base)
یک محیط کشت پایه بسیار غنی که پس از افزودن خون یا هموگلوبین، برای کشت و جداسازی باکتری‌های بسیار سخت‌رشد، به ویژه فرانسیسلا تولارنسیس (Francisella tularensis)، عامل بیماری تولارمی، استفاده می‌شود.
درباره این محصول
| art number |
|---|
14
نفر در حال مشاهده این محصول هستند!
محیط کشت Cystine Heart Agar Base یک محیط کشت پیچیده و غنی است که برای حمایت از رشد پاتوژن‌های بسیار سخت‌رشد طراحی شده است. این محیط به طور کلاسیک برای جداسازی اولیه Francisella tularensis به کار می‌رود.
اساس عملکرد و نقش اجزاء
این محیط پایه حاوی **اینفیوژن قلب** و **پروتئوز پپتون** به عنوان منابع غنی مواد مغذی است. ویژگی کلیدی آن، حضور **ال-سیستین** است که یک اسید آمینه سولفوردار ضروری برای رشد F. tularensis می‌باشد. برای عملکرد کامل، این محیط باید با **هموگلوبین** (۲٪) یا **خون خرگوش دفیبرینه** (۵-۱۰٪) غنی شود تا فاکتورهای رشد اضافی (مانند فاکتور X) را فراهم کند. این محیط همچنین می‌تواند برای کشت سایر باکتری‌های سخت‌رشد مانند گونه‌های Brucella نیز استفاده شود.
فرمولاسیون (گرم بر لیتر):
| ترکیبات | مقدار (g/L) |
|---|---|
| Beef Heart Infusion | 500.0 (معادل) |
| Proteose Peptone | 10.0 |
| Dextrose (Glucose) | 10.0 |
| Sodium Chloride | 5.0 |
| L-Cystine | 1.0 |
| Agar | 15.0 |
دستورالعمل آماده‌سازی:
۵۱ گرم از پودر پایه را در ۱۰۰۰ میلی‌لیتر آب مقطر حل کنید. حرارت دهید تا به جوش آید و کاملا حل شود. سپس با اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید. پس از خنک شدن تا ۴۵-۵۰ درجه، مکمل هموگلوبین یا خون استریل را به صورت اسپتیک به آن اضافه کرده، مخلوط کنید و در پلیت‌ها بریزید.
راهنمای کلی و آموزشی آماده‌سازی محیط‌های کشت
آماده‌سازی صحیح محیط‌های کشت دهیدراته برای دستیابی به نتایج قابل اعتماد در آزمایشگاه میکروبیولوژی ضروری است. مراحل زیر یک راهنمای کلی برای این فرآیند است:
- توزین دقیق: همواره از ترازوی دقیق برای وزن کردن مقدار پودر مورد نیاز (طبق دستورالعمل روی بسته‌بندی) استفاده کنید.
- انحلال: پودر وزن‌شده را به حجم مشخصی از آب مقطر یا دیونیزه با کیفیت بالا اضافه کنید. برای انحلال کامل، ظرف را به آرامی تکان داده و در صورت لزوم حرارت دهید تا محلول شفاف شود.
- استریل‌سازی: محیط آماده شده را با استفاده از اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد و فشار ۱۵ پوند بر اینچ مربع به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید (مگر اینکه دستورالعمل خاصی برای محیط ذکر شده باشد که به حرارت حساس است).
- ریختن در پلیت یا لوله: پس از اتوکلاو، اجازه دهید محیط تا دمای حدود ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد خنک شود. سپس در شرایط استریل (زیر هود لامینار) آن را در پلیت‌ها یا لوله‌های استریل توزیع کنید.
- کنترل کیفی: چند پلیت از هر بچ را به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۵-۳۷ درجه سانتی‌گراد قرار دهید تا از استریل بودن و عدم آلودگی آن‌ها اطمینان حاصل کنید.
خرید و استعلام قیمت:
فروشگاه اکسیر لایف با ارائه طیف وسیعی از محیط‌های کشت تخصصی برای پاتوژن‌های سخت‌رشد، آماده پاسخگویی به نیازهای آزمایشگاه شماست.
| کد مرک | |
|---|---|
| برند | |
| art number |
