محیط کشت سودوموناس براث F (برای فلورسئین) (Pseudomonas Broth F, for Fluorescein)

مقدمه و کاربرد دقیق

محیط کشت سودوموناس براث F برای مطالعات فیزیولوژیکی و تولید انبوه رنگدانه پیوردین به کار می‌رود. همچنین می‌تواند به عنوان یک تست تأییدی سریع برای کلنی‌های مشکوک استفاده شود.

اساس عملکرد و نقش اجزاء

فرمولاسیون و اصول این محیط دقیقاً مشابه سودوموناس آگار F است، با این تفاوت که فاقد آگار است. ترکیب پروتئوز پپتون، گلیسرول، دی‌پتاسیم فسفات و سولفات منیزیم تولید رنگدانه فلورسنت پیوردین را در محیط مایع تحریک می‌کند. نتیجه مثبت با مشاهده فلورسانس زرد-سبز در محیط کشت زیر نور UV مشخص می‌شود.

اطلاعات فرمولاسیون برای این Art Number در منابع عمومی موجود نیست.

دستورالعمل آماده‌سازی

پودر را در آب مقطر حاوی گلیسرول حل کرده و با اتوکلاو استریل کنید.

راهنمای کلی و آموزشی

آماده‌سازی صحیح محیط‌های کشت دهیدراته برای دستیابی به نتایج قابل اعتماد در آزمایشگاه میکروبیولوژی ضروری است. مراحل زیر یک راهنمای کلی برای این فرآیند است: ۱. **توزین دقیق:** همواره از ترازوی دقیق برای وزن کردن مقدار پودر مورد نیاز (طبق دستورالعمل روی بسته‌بندی) استفاده کنید. ۲. **انحلال:** پودر وزن‌شده را به حجم مشخصی از آب مقطر یا دیونیزه با کیفیت بالا اضافه کنید. برای انحلال کامل، ظرف را به آرامی تکان داده و در صورت لزوم حرارت دهید تا محلول شفاف شود. ۳. **استریل‌سازی:** محیط آماده شده را با استفاده از اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد و فشار ۱۵ پوند بر اینچ مربع به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید (مگر اینکه دستورالعمل خاصی برای محیط ذکر شده باشد که به حرارت حساس است). ۴. **ریختن در پلیت یا لوله:** پس از اتوکلاو، اجازه دهید محیط تا دمای حدود ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد خنک شود. سپس در شرایط استریل (زیر هود لامینار) آن را در پلیت‌ها یا لوله‌های استریل توزیع کنید. ۵. **کنترل کیفی:** چند پلیت از هر بچ را به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۵-۳۷ درجه سانتی‌گراد قرار دهید تا از استریل بودن و عدم آلودگی آن‌ها اطمینان حاصل کنید.

فراخوان نهایی برای خرید

برای تهیه انواع محیط‌های کشت مایع و جامد برای شناسایی سودوموناس، اکسیر لایف بهترین و مطمئن‌ترین منبع شماست. ما با ارائه مشاوره تخصصی و تضمین اصالت، نیازهای دقیق آزمایشگاه شما را برآورده می‌کنیم.