محیط کشت سودوموناس آگار بیس (Pseudomonas Agar Base)
یک محیط کشت پایه که بر اساس فرمولاسیون کینگ (King) ساخته شده و برای تمایز گونههای جنس Pseudomonas بر اساس تولید رنگدانههای فلورسنت (پیوردین) و غیرفلورسنت (پیوسیانین) استفاده میشود.
درباره این محصول
| art number |
|---|
مقدمه و کاربرد دقیق
محیط کشت سودوموناس آگار بیس پایه دو محیط بسیار مهم برای شناسایی Pseudomonas aeruginosa است: – **Pseudomonas Agar P (برای پیوسیانین):** که با افزودن گلیسرول و کلرید منیزیم تهیه میشود. – **Pseudomonas Agar F (برای فلورسئین):** که با افزودن گلیسرول و دیپتاسیم فسفات تهیه میشود.
اساس عملکرد و نقش اجزاء
این محیط پایه حاوی پپتون با غلظت بالا و فاقد فسفات است تا از مهار تولید رنگدانه جلوگیری شود. گلیسرول به عنوان منبع کربن اضافه میشود. – در **محیط P**، کلرید منیزیم و سولفات پتاسیم تولید رنگدانه آبی-سبز پیوسیانین (که مشخصه P. aeruginosa است) را تقویت میکنند. – در **محیط F**، دیپتاسیم فسفات و سولفات منیزیم تولید رنگدانه زرد-سبز و فلورسنت فلورسئین (پیوردین) را که توسط بسیاری از گونههای سودوموناس تولید میشود، تقویت میکنند. مشاهده رنگدانهها زیر نور مرئی و UV به شناسایی گونه کمک میکند.
اطلاعات فرمولاسیون برای این Art Number در منابع عمومی موجود نیست.
دستورالعمل آمادهسازی
پودر پایه را در آب مقطر حاوی مقدار مشخصی گلیسرول حل کنید. بجوشانید، در لولهها یا فلاسکها توزیع کرده و با اتوکلاو استریل نمایید.
راهنمای کلی و آموزشی
آمادهسازی صحیح محیطهای کشت دهیدراته برای دستیابی به نتایج قابل اعتماد در آزمایشگاه میکروبیولوژی ضروری است. مراحل زیر یک راهنمای کلی برای این فرآیند است: ۱. **توزین دقیق:** همواره از ترازوی دقیق برای وزن کردن مقدار پودر مورد نیاز (طبق دستورالعمل روی بستهبندی) استفاده کنید. ۲. **انحلال:** پودر وزنشده را به حجم مشخصی از آب مقطر یا دیونیزه با کیفیت بالا اضافه کنید. برای انحلال کامل، ظرف را به آرامی تکان داده و در صورت لزوم حرارت دهید تا محلول شفاف شود. ۳. **استریلسازی:** محیط آماده شده را با استفاده از اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتیگراد و فشار ۱۵ پوند بر اینچ مربع به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید (مگر اینکه دستورالعمل خاصی برای محیط ذکر شده باشد که به حرارت حساس است). ۴. **ریختن در پلیت یا لوله:** پس از اتوکلاو، اجازه دهید محیط تا دمای حدود ۴۵-۵۰ درجه سانتیگراد خنک شود. سپس در شرایط استریل (زیر هود لامینار) آن را در پلیتها یا لولههای استریل توزیع کنید. ۵. **کنترل کیفی:** چند پلیت از هر بچ را به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۵-۳۷ درجه سانتیگراد قرار دهید تا از استریل بودن و عدم آلودگی آنها اطمینان حاصل کنید.
فراخوان نهایی برای خرید
برای تهیه محیط کشتهای افتراقی برای شناسایی سودوموناس، اکسیر لایف بهترین انتخاب شماست. ما با ارائه مشاوره تخصصی، تضمین اصالت و ارسال سریع به همراه سرتیفیکیت آنالیز (COA)، شما را در رسیدن به نتایج دقیق یاری میدهیم.
| کد مرک | |
|---|---|
| برند | |
| art number |
