محیط کشت سودوموناس آگار برای تشخیص فلورسئین (مطابق با IP) (Pseudomonas Agar for Detection of Fluorescein, as per IP)

مقدمه و کاربرد دقیق

محیط کشت سودوموناس آگار برای تشخیص فلورسئین (مطابق با IP) برای آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت دارویی در هند و کشورهایی که از این فارماکوپه پیروی می‌کنند، طراحی شده است. این محیط برای تأیید عدم وجود Pseudomonas aeruginosa در محصولات دارویی استفاده می‌شود.

اساس عملکرد و نقش اجزاء

اصول این محیط مشابه سودوموناس آگار F استاندارد است و برای تحریک تولید رنگدانه فلورسنت پیوردین عمل می‌کند. کیفیت و غلظت مواد اولیه آن به دقت کنترل می‌شود تا با الزامات فارماکوپه هند مطابقت داشته باشد.

اطلاعات فرمولاسیون برای این Art Number در منابع عمومی موجود نیست.

دستورالعمل آماده‌سازی

پودر را طبق دستورالعمل دقیق فارماکوپه IP در آب مقطر حل کرده و با اتوکلاو استریل کنید.

راهنمای کلی و آموزشی

آماده‌سازی صحیح محیط‌های کشت دهیدراته برای دستیابی به نتایج قابل اعتماد در آزمایشگاه میکروبیولوژی ضروری است. مراحل زیر یک راهنمای کلی برای این فرآیند است: ۱. **توزین دقیق:** همواره از ترازوی دقیق برای وزن کردن مقدار پودر مورد نیاز (طبق دستورالعمل روی بسته‌بندی) استفاده کنید. ۲. **انحلال:** پودر وزن‌شده را به حجم مشخصی از آب مقطر یا دیونیزه با کیفیت بالا اضافه کنید. برای انحلال کامل، ظرف را به آرامی تکان داده و در صورت لزوم حرارت دهید تا محلول شفاف شود. ۳. **استریل‌سازی:** محیط آماده شده را با استفاده از اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد و فشار ۱۵ پوند بر اینچ مربع به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید (مگر اینکه دستورالعمل خاصی برای محیط ذکر شده باشد که به حرارت حساس است). ۴. **ریختن در پلیت یا لوله:** پس از اتوکلاو، اجازه دهید محیط تا دمای حدود ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد خنک شود. سپس در شرایط استریل (زیر هود لامینار) آن را در پلیت‌ها یا لوله‌های استریل توزیع کنید. ۵. **کنترل کیفی:** چند پلیت از هر بچ را به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۵-۳۷ درجه سانتی‌گراد قرار دهید تا از استریل بودن و عدم آلودگی آن‌ها اطمینان حاصل کنید.

فراخوان نهایی برای خرید

برای تهیه محیط کشت‌های مطابق با استانداردهای فارماکوپه، اکسیر لایف بهترین انتخاب شماست. ما با ارائه مشاوره تخصصی و تضمین کیفیت، شما را در رسیدن به نتایج دقیق یاری می‌دهیم.