محیط کشت ان آی اچ آگار (NIH Agar)

مقدمه و کاربرد دقیق

محیط کشت NIH Agar (مخفف National Institutes of Health) یک فرمولاسیون بهبود یافته برای مطالعات قارچ‌شناسی است. این محیط با تغییر در منابع پپتون و غلظت کمتر دکستروز نسبت به سابورو دکستروز آگار استاندارد، رشد رویشی (vegetative) قارچ‌ها را محدود کرده و تولید اسپور و ساختارهای تولید مثلی را تشویق می‌کند. این ویژگی برای شناسایی مورفولوژیکی قارچ‌ها بسیار مفید است.

اساس عملکرد و نقش اجزاء

نئوپپتون یا پپتون‌های مشابه، منبع اصلی نیتروژن و فاکتورهای رشد هستند. دکستروز در غلظت پایین‌تر (معمولاً ۲٪ به جای ۴٪ در SDA) به عنوان منبع کربن عمل می‌کند. غلظت کمتر قند از رشد بیش از حد میسلیوم‌های هوایی جلوگیری کرده و به مشاهده بهتر ساختارهای اسپورزایی کمک می‌کند. pH اسیدی این محیط (حدود $6.8 pm 0.2$) نیز به مهار رشد باکتری‌ها کمک می‌کند. آگار عامل جامدکننده است. برای افزایش انتخابی بودن، می‌توان آنتی‌بیوتیک‌هایی مانند کلرامفنیکل یا سیکلوهگزامید را به آن اضافه کرد.

دستورالعمل آماده‌سازی

دستورالعمل زیر یک راهنمای کلی است و باید طبق دستورالعمل دقیق سازنده عمل شود:

1. مقدار مشخصی از پودر را در آب مقطر حل کنید.

2. محلول را حرارت داده تا کاملاً حل شود.

3. با اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید.

4. پس از خنک شدن تا دمای ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد، در صورت نیاز آنتی‌بیوتیک‌ها را اضافه کرده و در پلیت‌ها یا لوله‌ها (برای تهیه اسلنت) بریزید.

راهنمای کلی و آموزشی

آماده‌سازی صحیح محیط‌های کشت دهیدراته برای دستیابی به نتایج قابل اعتماد در آزمایشگاه میکروبیولوژی ضروری است. مراحل زیر یک راهنمای کلی برای این فرآیند است:

1. توزین دقیق: همواره از ترازوی دقیق برای وزن کردن مقدار پودر مورد نیاز (طبق دستورالعمل روی بسته‌بندی) استفاده کنید.
2. انحلال: پودر وزن‌شده را به حجم مشخصی از آب مقطر یا دیونیزه با کیفیت بالا اضافه کنید. برای انحلال کامل، ظرف را به آرامی تکان داده و در صورت لزوم حرارت دهید تا محلول شفاف شود.
3. استریل‌سازی: محیط آماده شده را با استفاده از اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد و فشار ۱۵ پوند بر اینچ مربع به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید (مگر اینکه دستورالعمل خاصی برای محیط ذکر شده باشد که به حرارت حساس است).
4. ریختن در پلیت یا لوله: پس از اتوکلاو، اجازه دهید محیط تا دمای حدود ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد خنک شود. سپس در شرایط استریل (زیر هود لامینار) آن را در پلیت‌ها یا لوله‌های استریل توزیع کنید.
5. کنترل کیفی: چند پلیت از هر بچ را به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۵-۳۷ درجه سانتی‌گراد قرار دهید تا از استریل بودن و عدم آلودگی آن‌ها اطمینان حاصل کنید.

خرید و استعلام قیمت

برای تهیه این محصول با بالاترین کیفیت و اطمینان از اصالت کالا، اکسیر لایف بهترین انتخاب شماست. ما با تضمین ارائه گواهی آنالیز (COA) معتبر، ارسال سریع به سراسر کشور و ارائه مشاوره تخصصی و رایگان، شما را در دستیابی به نتایج دقیق و قابل اعتماد یاری می‌کنیم. جهت ثبت سفارش و دریافت مشاوره با ما در تماس باشید.