یک محیط کشت افتراقی برای تمایز باکتری‌های روده‌ای (انتروباکتریاسه)، به ویژه برای جداسازی اشریشیا کلی از گونه‌های شیگلا، بر اساس توانایی مصرف استات به عنوان تنها منبع کربن.

شناسه محصول: c5abf52bc54b

درباره این محصول

art number

تماس بگیرید

17 نفر در حال مشاهده این محصول هستند!

محیط کشت Acetate Agar یک محیط کشت افتراقی است که در میکروبیولوژی برای شناسایی باکتری‌ها بر اساس قابلیت متابولیکی آن‌ها طراحی شده است. کاربرد اصلی این محیط، تفکیک Escherichia coli از گونه‌های Shigella است. E. coli قادر است از سدیم استات به عنوان تنها منبع کربن استفاده کرده و رشد کند، در حالی که بیشتر سویه‌های Shigella این توانایی را ندارند.

اساس عملکرد و نقش اجزاء

اساس کار این محیط بر این اصل استوار است که باکتری‌های مصرف‌کننده استات، با متابولیسم آن ترکیبات قلیایی تولید می‌کنند. این افزایش pH توسط شناساگر بروموتیمول بلو (Bromothymol Blue) که در محیط وجود دارد، تشخیص داده می‌شود. سدیم استات تنها منبع کربن است. نمک‌های معدنی دیگر تعادل اسمزی و یون‌های لازم برای رشد را فراهم می‌کنند. آگار عامل جامد کننده است. در نتیجه واکنش مثبت، رنگ محیط از سبز به آبی تغییر می‌کند.

فرمولاسیون (گرم بر لیتر):

ترکیبات مقدار (g/L)
Sodium Acetate 2.0
Magnesium Sulfate 0.1
Monoammonium Phosphate 1.0
Dipotassium Phosphate 1.0
Sodium Chloride 5.0
Bromothymol Blue 0.08
Agar 15.0

دستورالعمل آماده‌سازی:

۲۴.۲ گرم از پودر را در ۱۰۰۰ میلی‌لیتر آب مقطر حل کنید. محلول را حرارت دهید تا به جوش آید و محیط کاملاً حل شود. سپس محلول را در لوله‌ها توزیع کرده و در اتوکلاو با دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید. لوله‌ها را به صورت شیب‌دار (Slant) قرار دهید تا جامد شوند.

راهنمای کلی و آموزشی آماده‌سازی محیط‌های کشت

آماده‌سازی صحیح محیط‌های کشت دهیدراته برای دستیابی به نتایج قابل اعتماد در آزمایشگاه میکروبیولوژی ضروری است. مراحل زیر یک راهنمای کلی برای این فرآیند است:

  1. توزین دقیق: همواره از ترازوی دقیق برای وزن کردن مقدار پودر مورد نیاز (طبق دستورالعمل روی بسته‌بندی) استفاده کنید.
  2. انحلال: پودر وزن‌شده را به حجم مشخصی از آب مقطر یا دیونیزه با کیفیت بالا اضافه کنید. برای انحلال کامل، ظرف را به آرامی تکان داده و در صورت لزوم حرارت دهید تا محلول شفاف شود.
  3. استریل‌سازی: محیط آماده شده را با استفاده از اتوکلاو در دمای ۱۲۱ درجه سانتی‌گراد و فشار ۱۵ پوند بر اینچ مربع به مدت ۱۵ دقیقه استریل کنید (مگر اینکه دستورالعمل خاصی برای محیط ذکر شده باشد که به حرارت حساس است).
  4. ریختن در پلیت یا لوله: پس از اتوکلاو، اجازه دهید محیط تا دمای حدود ۴۵-۵۰ درجه سانتی‌گراد خنک شود. سپس در شرایط استریل (زیر هود لامینار) آن را در پلیت‌ها یا لوله‌های استریل توزیع کنید.
  5. کنترل کیفی: چند پلیت از هر بچ را به مدت ۲۴ تا ۴۸ ساعت در انکوباتور ۳۵-۳۷ درجه سانتی‌گراد قرار دهید تا از استریل بودن و عدم آلودگی آن‌ها اطمینان حاصل کنید.

خرید و استعلام قیمت:

برای تهیه محیط کشت Acetate Agar با کیفیت بالا و تضمین اصالت، می‌توانید از طریق فروشگاه اکسیر لایف اقدام نمایید. کارشناسان ما آماده ارائه مشاوره رایگان پیش از خرید و ارسال سریع محصول به همراه سرتیفیکیت آنالیز (COA) به سراسر کشور هستند. با اکسیر لایف، نتایج آزمایشگاهی خود را تضمین کنید.

کد مرک

برند

art number